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SEセミナー

　平成12年11月の「イナクティ/バック-SE」の発売と同時にSEセミナーを開催いたしました。ご多忙中のところ、多数の方々にご参加を賜り、ありがとうございました。セミナー会場では多くの方々から、弊社が新発売致しました「イナクティ/バック-SE」に関するご指摘・ご意見を多数賜り、心よりお礼申し上げます。これも皆様方のSEに対する関心度が高いことの表れと、改めて再認識致しているところでございます。

	SEセミナー講演の中から、ここではイナクティ/バック-SEについての内容を簡単にご紹介いたします。 　「イナクティ／バッグ－ＳＥ」セミナーで講演した・・・ Ｄｒ．ジョン ドナホー

1.イナクティ/バック-SEの安全性を確認

<1>　臨床症状における異常鶏の出現率

注*）一般臨床症状の発現陽性率
　　　　　 <観察羽数（約24羽）に対する異常出現鶏の割合（％）>

 

<2>増体重の変化

<3>２回目接種後硬結スコアの平均

 

<4>ワクチン注射部位におけるアジュバントの残留

２回目注射後６か月目の接種部位

２回目注射後９か月目の接種部位

臨床症状、増体重、注射部位における硬結の程度から観察しても、十分な安全性が確認されました。 また、２回目注射後７か月目にはアジュバントはほとんど消失し、残留は認められませんでした。

２．イナクティ/バック-SEの有効性を確認

<1>ワクチン２回目注射後SE排菌抑制率と凝集抗体価
試験開始後9か月及び18か月目にリファンピシン耐性SE HY-１株で攻撃

　２回目注射における免疫持続期間は18か月以上であることが確認されました。

３．イナクティ/バック-SE　臨床試験の成績

　野外においてのイナクティ/バック-SE の安全性と効果を確認するために、下記の試験を行いました。

• A県B農場における試験成績
• 80日齢時と110日齢時にワクチン注射
• 鶏種：デカルブTX
• ワクチン注射区： 1,740羽
• 非注射対照区　：19,140羽

　<1>ワクチン注射後の産卵率

両区とも産卵率は順調に推移し、とくに成績に有意差は認められず、本ワクチンは産卵成績への悪影響がないことが確認されました。

　

<2>盲腸便からの菌回収による効果確認
1回目注射の13週後（173日齢時）にSE　HY-1株にて攻撃、６日後に排菌数測定

ワクチン注射区では非注射対照区と比較して、有意に排菌数が減少しており、本ワクチンの有効性（排菌減少効果）が確認されました。

<3>介卵感染の抑制効果
攻撃後、13日間の生産卵について、個体毎に６日分の生産卵をプールして培養 卵巣からの菌分離を実施

	卵　巣		卵内容
	陽性数／検査数	陽性率	陽性数／検査数	陽性率
ワクチン注射区	1/20	5%	0/36	0%
非注射対照区	3/20	15%	0/33	0%

非注射対照区に比べてワクチン注射区では、検出菌数が低い傾向が確認されました。

以上の結果から、野外におけるイナクティ/バック-SEの、安全性、有効性が確認されました。

イナクティ/バック-SEの特長は！

1. 腸管におけるSEの定着抑制効果が長期間持続する。
2. 高い免疫応答が期待できる。
3. 注射による副作用が極めて少ない。

　SEセミナーの中でいろいろなご質問を頂きました。セミナー開催時点でお答えできなかったものもあります。その中で、粘度についてのご質問に対しては、その後の試験により、以下のことが確認されました。

　オイルワクチン各種　ニューブロンズ MG、MG-Bac、イナクティ/バック-SE、市販SEオイルワクチンの粘度をそれぞれ比較したところ、イナクティ/バック-SEの粘度は、ニューブロンズMGとほぼ同じ程度(0.9倍)、MG-Bacともほぼ同じ程度(1.2倍)でありましたが、市販のSEオイルワクチンに比べてかなり低い （0.3倍）という測定結果が得られました。

　すなわち、弊社の従来のオイルワクチン製品とは、粘度の差がはほとんどなく、市販 SEオイルワクチンに比べて粘度はかなり低いことがわかりました。

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